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第一篇cscd论文范文参考:计算机支持协同设计系统的研究与实现

计算机支持协同工作(CSCW)是研究群体如何工作,探讨各种技术如何支持群体活动的一个新的研究领域.CSCW 技术的实质和目的是:利用多媒体技术和网络通信技术建立一个协同工作环境,在此环境中人们可以相互合作,共同致力于一个产品,一个研究领域或一个项目,或一个学术上的难题.

计算机支持协同设计系统(CSCD)是从CSCW 理论研究演绎和发展过来的, 本文在描述与分析CSCW 的基本概念、发展背景及研究现状的基础上,对CSCD的基本概念、功能模型、关键技术以及具体实现这四个方面作了论述.

1.按照CSCW 基本协作框架,即它是群体问题求解模型、递阶协调模型和通信模型的集成,本文提出了计算机支持的协同设计系统是由应用子系统(AS)、信息共享平台(IS)、协同工作平台(CW)、协作管理平台(CM)、以及网络传输平台(NT)这五大部分组成的基本结构.其中:AS 为整个系统提供目标与策略,IS 是协同工作的基础,CW 为各个协作成员提供协作的工具和手段,CM 组织和协调各个成员的协同设计活动的过程,最后,由NT 为信息传输提供支持.这种结构既考虑了工程设计信息的充分利用,又有机地结合了CSCW 的先进技术.

2.从一个设计企业实际出发,建立了一个较完善的多层次多群体协同设计系统模型.采用基于成员的社会组织关系,从任务的实施情况出发,建立了一个多层次、多群体的协同工作模型.从研究群体设计的过程入手,以人类学、社会学、组织科学和认知科学为指导,分析群体协作的特性、需求、过程和方法,抽象出了能够表示群体设计方式和需求的协作模型.然后,利用工作流技术和面向对象的Petri 网技术,系统地分析和描述了多层次多群体协同设计模型.

3.就CSCD 系统的三个关键技术问题——信息共享技术、多群组多媒体实时通信技术和CSCD 系统群接口技术作了研究与分析.对信息共享平台的模型和实现方法作了分析,从应用的角度出发,将专用MIS 的功能和方法引入了CSCD

第二篇cscd论文样文:机械产品协同设计过程的建模、控制与管理研究

随着经济全球化进程的进一步推进,作为我国国民经济重要支柱产业的机械制造业,将面临更加激烈的市场竞争.机械制造业竞争的核心在于机械产品的设计能力.目前,我国虽然已经成为全球制造大国,但远不是制造强国.究其原因主要是机械制造企业生产的产品缺乏创新设计能力、缺少自主知识产权、市场竞争能力较低.建立一种适应用户与市场需求的、具有快速响应机制的网络化产品设计模式将是当前机械制造业所面临的最紧迫的任务之一,是制造企业摆脱困境、赢得市场和掌握竞争主动权的关键.

机械产品协同设计是一种基于分布设计资源共享、采用现代设计理论进行产品设计的先进设计模式.它是指多学科群组人员,在分布式网络环境下,针对某一复杂机械产品的设计目标,通过远程设计资源共享,相互协作、互相协同地完成设计目标的过程.机械产品协同设计过程具有设计任务并发多主体性和设计过程动态不确定性的特点.如何有效地对机械产品的协同设计过程进行动态建模、控制和管理,已经成为协同设计研究的核心问题之一.本文主要针对机械产品协同设计过程建模、控制与管理问题进行研究,其主要工作和创新点如下:

(1)在机械产品协同设计过程动态建模与决策控制问题的研究方面,针对机械产品协同设计过程的群体协作性、动态分布性、并发执行性和共享协同性的特点,在分析了机械产品设计业务流程的基础上,通过引入决策信息库所和决策变迁,将面向对象Petri网建模理论进行扩展,提出一种基于元模型调用的机械产品协同设计过程动态模型.给出了基本设计单元的元模型和设计过程控制网模型的形式化描述.通过元模型调用输入输出接口与过程控制网模型的决策变迁绑定,动态地描述机械产品的协同设计过程.同时,就机械产品协同设计过程的决策控制问题,采用模糊Petri网的模糊推理规则,提出一种基于模糊推理规则的机械产品协同设计过程控制决策策略与算法.最后对所建模型的性能进行了分析.

(2)在机械产品协同设计过程时间约束推理与一致性分析问题的研究方面,针对协同设计过程所具有的时间约束关系和时间计算推理问题,通过引入时间约束Petri网与线性逻辑表达理论,提出一种适用于机械产品协同设计过程时间约束的TCPN模型.给出了时间约束关系的描述方法、时间约束控制结构以及时间约束运算关系.针对不同控制结构的时间约束类型,给出其时间约束触发规则与推理机制.

(3)在机械产品协同设计过程资源约束可调度性问题的研究方面,针对产品协同设计过程中设计资源的有限性和设计活动的并发性所引起的资源约束冲突问题,基于时间约束Petri网理论,将设计资源约束冲突问题转化为用户占有资源的时间约束可调度性问题,提出一种基于TCPN的协同设计过程资源约束模型.通过对非同步设计活动变迁的弱可调度、同步设计活动变迁的强可调度的研究,给出产品协同设计过程资源约束的可调度性规则及算法.

(4)在机械产品协同设计方案模糊综合评价与决策问题的研究方面,针对基本设计单元初始方案与设计过程总体方案的综合评价与决策问题,提出一种适用于协同设计过程的多目标、多层次模糊综合评价模型及其算法.对于初始方案的评价层次,采用以设计目标关键因素为主导的评价策略,通过求解各初始方案评分值与评价指标的隶属度向量矩阵进行评价.对于总体方案的评价层次,采用多目标因素综合加权处理策略,基于广义明可夫斯基距离算法,通过求解评审专家评分值与评价级别的隶属度向量矩阵进行评价.

(5)在机械产品协同设计过程管理系统动态访问控制问题的研究方面,针对具有周期时间约束、访问次数限制和设计过程动态变化特点的协同设计过程访问控制问题,基于RBAC模型和TBAC模型的扩展与融合,提出了一种适应于协同设计过程管理系统的动态访问控制模型CSCD-TRBAC.通过设计任务的状态迁移和约束依赖关系,来控制访问授权状态的变化和权限的约束.同时,通过设定权限激活周期时间约束和权限访问次数约束,来解决权限访问时间限制和事务完整性约束问题.最后给出了基于任务的权限分配策略和权限激活机制.

(6)综合以上理论研究,以变速器产品协同设计过程管理为例,在详细分析了变速器的功能结构、工作原理及设计过程模型的基础上,对整个系统的项目任务管理、设计资源管理、产品数据管理、设计过程建模分析和访问控制管理等五个子系统进行了详细设计.建立了系统的数据库概念模型和物理模型.给出了系统的详细设计方案.

第三篇cscd论文范文模板:硫及金属硫化物—类石墨相氮化碳纳米复合材料的制备,表征及其光催化性能的研究

环境污染和能源危机是当今社会所面临的最为严峻的两大难题.光催化是近年来发展起来的新兴学科,是绿色化学的一个分支.但是传统光催化材料,例如Ti O2,其带隙宽,对阳光的利用率不高,并且还有量子产率低、纳米粉体难以分离等而限制了其应用.开发新型可见光响应的催化剂,已成为能源科学、材料科学、环境科学和化学等领域广泛关注和研究的热点.单一组分的半导体催化剂由于自身的光生载流子极易发生再复合,从而表现出低的光催化效率.本论文重点研究了单质硫和金属硫化物负载于类石墨相氮化碳(g-C3N4)中形成异质结复合光催化剂的制备、表征及可见光条件下对水溶液中有机污染物和抗生素类药品的降解性能.本论文的主要内容归纳如下:(1)利用原位还原法制备了一系列不同比例S负载g-C3N4(S/g-C3N4)的纳米复合光催化剂.对所制备的S/g-C3N4复合光催化剂进行表征,并且利用染料Rh B作为目标降解物来对其光催化性能进行测评.S/g-C3N4复合光催化剂对Rh B的降解性能相比于两种单一的半导体有很大的提高,并且S/g-C3N4复合光催化剂在反应中十分稳定,可以多次循环利用.S/g-C3N4复合光催化剂光催化性能的提高可归结于S和g-C3N4两种单体的协同作用和光生载流子的有效分离.在本实验中光生空穴(h+)和超氧自由基(·,O2-)是染料Rh B降解的主要活性物种.所用的催化剂性能稳定,催化活性高并且不含任何金属元素,对环境没有二次污染.(2)利用溶剂热法和机械混合制备出一系列不同比例的Cd S/g-C3N4纳米复合光催化剂.对所制备的Cd S/g-C3N4复合光催化剂进行详细的表征,利用染料Rh B和抗生素甲硝唑作为目标降解物来对其光催化性能进行测评.制备的复合光催化剂在可见光激发下相比于单一的g-C3N4性能有很大的提高.Cd S/g-C3N4复合光催化剂光催化性能的提高可以归结于Cd S和g-C3N4两种半导体的协同作用和光生载流子的有效分离.利用GC-MS推断出了甲硝唑的降解过程.更重要的是g-C3N4的加入有效地抑制了Cd S的光腐蚀,使得硫化物半导体光催化剂的应用前景大大提高.(3)利用混合溶剂热法制备出一系列不同比例的Zn In2S4/g-C3N4(EG)纳米复合光催化剂.对制备出的Zn In2S4/g-C3N4(EG)复合光催化剂分别进行XRD,SEM,HRTEM和UV-vis DRS等表征,利用抗生素甲硝唑作为目标降解物来对其光催化性能进行测评.制备的光催化剂在可见光激发下体现出了良好的光催化性能.更重要的是g-C3N4(EG)的加入有效地抑制了Zn In2S4的光腐蚀,Zn In2S4/g-C3N4(EG)复合光催化剂光催化性能的提高可归结于Zn In2S4和g-C3N4两种半导体的协同作用和光生载流子的有效分离,并且利用p-型半导体和n-型半导体g-C3N4(EG)形成的p-n异质结,提出了Zn In2S4/g-C3N4(EG)复合光催化剂的“Z-型”反应机理.(4)利用原位还原法制备出一系列不同比例的Cd S/S/g-C3N4(EG)三元复合光催化剂.对制备出的Cd S/S/g-C3N4(EG)三元复合光催化剂进行表征,利用抗生素甲硝唑作为目标降解物来对三元催化剂的光催化性能进行测评.制备的三元复合光催化剂在可见光激发下体现出了良好的光催化性能.更重要的是在有g-C3N4(EG)的基础上加入了单质S,两个半导体的共同存在和他们的相匹配的能带位置更加有效地抑制了Cd S的光腐蚀,三元复合光催化剂3小时内可以将甲硝唑降解95%以上,其光催化性能的提高可以归结于Cd S,S和g-C3N4(EG)三种单体的协同作用和光生载流子的有效分离.三元复合催化剂性能稳定,催化活性高并且可以有效地抑制Cd S的光腐蚀,无二次污染,拓宽了金属硫化物的应用前景.

第四篇cscd论文范例:中医药临床研究方法与报告质量研究

背景国家对中医药领域研究的资助力度逐年递增,其科技论文数量亦呈现高速增长的趋势.随着循证医学理念的不断深入,科研人员逐渐认识到,科技成果的质量才是重点.临床研究是临床实践的重要依据之一,但在方法设计与报告质量方面存在的问题大大降低了中医药临床研究的可靠性和真实性,导致其研究成果的利用率和转化率低下.因此,有必要对我国中医药临床研究在设计、实施与报告等各环节可能会影响其研究质量的各因素以及与国外研究存在的具体差异进行全面而系统的调查,确定需改进的重点环节和要素,以促进国内中医药临床研究质量的改善与提高.

目的1.通过文献计量学和质量评价的方法,对国内中医药临床研究(包括系统评价/Meta-分析和随机对照试验)的方法设计与报告质量研究现状、与国外同类研究之间存在的具体差异环节、要点和问题及其产生这些差异的原因,进行全面的回顾分析并进行对比分析,全面掌握我国中医药临床研究在方法与报告质量等方面存在的问题,以确定需改进的重点环节和要素.2.对国内中医药期刊“稿约”中对国际公认的不同类型临床研究报告规范的规定,今后对其引入和实施的计划,以及编辑的认知和应用现状进行问卷调查,以确定在论文发表阶段影响其报告质量的因素,为临床研究报告规范今后在我国的推广和实施提供针对性的参考依据.3.基于以上研究的结果,结合国内的实际情况和中医药研究的特性,提出建设性意见,以提高和改善中医药临床研究质量,促进其成果的利用和转化.

方法1.基于AMSTAR清单和PRI*A清单,回顾性分析国内中医药SRs/Meta-分析的研究现状、方法和报告质量.2.采用文献计量方法和质量评价方法,对比分析国内外针灸SRs/Meta-分析在方法设计与报告质量等重点环节的差异及其产生的原因.3.基于CONSORT清单和STRICTA清单被引入国内的不同时间段,回顾性分析国内针灸RCTs的方法和报告质量是否随着清单的引入而得到改善和提高.4.采用问卷调查的方法,对国内中医药期刊“稿约”中对国际公认的不同临床研究报告规范的规定,今后对其引入和实施的计划,以及编辑的认知和应用现状进行全面调查.采用频数、中位数和四分位距进行统计描述,SPSS18.0软件进行数据统计分析.

结果1.共纳入369篇国内中医药SRs/Meta-分析研究,突出表现的问题包括:45%的研究文献检索方法不全面甚至不正确(203篇/369篇);97.3%(359篇/369篇)的研究未检索不同发表类型的研究;96.5%(356篇/369篇)的研究未提供排除文献的清单;42%(155篇/369篇)的研究纳入标准宽泛不具体、甚至存在错误;58.8%(217篇/369篇)的研究未采用双人独立机制对文献和数据进行筛选和提取:55%(203篇/369篇)的研究未详细描述文献筛选纳入全过程及排除原因;70.7%(261篇/369篇)的研究数据合并方法不恰当,其方法与报告质量普遍较低.另外,其总体引用率较低,引用率为零的研究占到46.1%(170篇/369篇),临床医生的参与率亦较低(49.9%,184篇/369篇).

2.共纳入366篇国内外针灸SRs/Meta-分析研究,其中Chinese SRs共88篇,Other SRs共226篇,Ccohrane SRs共52篇.3种不同类型SRs研究在AMSTAR清单和PRI*A清单中符合率大于80%的条目所占的比例分别为:45%(Chinses SRs).vs73%(Other SRs).vs91%(Ccohrane SRs)和59%(Chinses SRs).vs74%(Other SRs).vs78%(Ccohrane SRs),其中Chinses SRs在两个清单中的符合率均最低.Chinese SRs与Other SRs和Cochrane SRs存在较大差距的方面主要包括:不同发表类型文献的纳入(2%.vs91%.vs100%)、广泛而全面的检索(40%.vs87%.vs100%)、相关利益冲突的说明(0%.vs61%.vs100%)、证据综合结果(23%.vs99%.vs96%)和计划书和注册信息(0%.vs4%.vs100%)等方面.此外,Chinese SRs, Other SRs和Cochrane SRs中被引次数为零的研究所占比例分别为53%.vs26%.vs40%,由临床医生完成的SRs所占比例分别为27%.vs63%.vs54%,进行更新的SRs所占比例分别为0%.vs3%.vs92%,可见Chinese SRs的被引率、临床医生的参与率方面亦最低.

3.共纳入1978篇国内针灸RCTs研究,1996年之前发表的为144篇其中针刺RCTs为122篇;1997年-2003年间发表为353篇,其中针刺RCTs为312篇,2004年-2012年间发表为1481篇,其中针刺RCTs为1301篇.虽然3个不同年*表的针刺RCTs在STRICTA清单各条目上的符合率均略有提高,但其实际比例依然很低,包括①针刺治疗的具体类型(6.6%.vs9.9%.vs12.7%),②针刺治疗的理由和依据(0%.vs0.3%.vs1.0%),③每位受试对象每个治疗单元所用针的数目(0%.vs0.3%.vs0.2%),④对针刺组施加的其他干预措施描述(19.7%.vs30.1%.vs33.7%);⑤对针灸师资质报告(0%.vs0%.vs0.4%);⑥无研究报告有关对治疗师的操作指导及其给患者的信息和解释等.3个不同年*表的针灸RCTs在CONSORT清单中符合率大于50%的条目所占的比例分别为:0%(≤1996年).vs8%(1997年-2003年).vs26%(2004年-2012年).主要问题主要包括:①研究方法阐述过于简单,包括资料收集的场所和地点(12.5%.vs24.6%.vs69.7%)、样本量确定依据(0%.vs0%.vs1.2%)等;②随机方法不消楚,包括对产生随机序列的方法报告(1.4%.vs15%.vs26.3%)、隐蔽分组机制(0%.vs1.4%.vs4.9%)和盲法实施(0%.vs5.7%.vs9.1%)等;③结果部分内容描述不清甚至缺少,包括受试者流程(0%.vs11.6%.vs20.6%)、招募受试者时期和随访时间(0%.vs2.1%.vs2.8%)、基线资料的提供(9.0%.vs17.8%.vs34.8%)和结局效应估计值及95%CI的报告(18.1%.vs36%.vs50.7%)等.此外,无任何研究注册及阐明可能的利益冲突.

4.共纳入63种国内中医药期刊杂志,其中SCl收录2种,Medline/Embase收录8种,CSCD收录7种,统计源收录46种.仅3种杂志在其“稿约”中提及并要求作者按照CONSORT声明各条目来规范报告RCTs,且给出了具体的版本和*.此外,仅1种期刊在其“稿约”中提及CONSORT扩展版.无任何期刊在其“稿约”中提及PRI*A、MOOSE、TREND、STARD和STROBE等其他类型研究的报告清单.通过电话和E-mail方式,对63种国内中医药期刊编审人员进行问卷调晒,54种期刊杂志给予回复,反馈率为85.7%,其中编辑为39人(占72.2%)、主编为3人(占5.6%)、编辑部主任为9人(16.7%)、其他人员为3名(占5.6%).对于CONSORT声明,有8位编辑知道并子解,3位编辑仅听说过但不了解,其中仅3位编辑表示对投稿的RCTs,该期刊在作者投稿、编辑审稿及专家评审阶段均要求和遵循了CONSORT声明的要求,46%的编辑(25人)认为没有必要在“稿约”中引入CONSORT声明.对于PRI*A清单,仅2位编辑知道并了解,7位编辑仅听说过但不了解,表示对投稿的SRs/Meta-分析,在作者投稿、编辑审稿及专家评审阶段均未要求和遵循PRI*A清单的要求,65%的编辑(35人)认为没有必要在“稿约”中引入PRI*A清单.而对于其他类型临床研究报告清单,无任何人知晓并了解.

结论临床研究质量是影响其转化和利用的关键因素,只有高质量的研究才能为临床实践提供可靠的科学依据.我们的研究显示:尽管国内中医药,特别是针灸SRs/Meta-分析研究在研究的题目、摘 要 、纳入研究的特征和文献质量评价方法阐述等方面的符合率较好,但在影响其研究质量的关键因素,如文献检索方法不同发表情况的文献的纳入、对发表偏倚的评估、利益冲突的说明、文献筛选流程图的呈现、数据合并的合理性、研究间异质性或偏倚的分析以及对证据综合结果分析的的能力等方面,与国外同类研究存在较大差距.而对于国内针灸RCTs,尽管2003年之后发表的针刺RCTs的数量是之前所发表总数的3倍多,且各条目的符合率在不同的3个发表年代略有提高,但在多个条目上的实际符合比例上依然非常低,如随机序列的产生方法、隐蔽分组的机制和实施、盲法细则、样本量计算依据和资料收集场所和地点等方面,其质量并未随着STRICTA清单的引入而得到有效改善和提高.此外,国内中医药领域期刊“稿约”中对不同类型临床研究报告规范的应用情况不尽如人意,大部分期刊的编审人员对研究报告的规范、临床研究注册制度等信息的知晓率较低.而且,尽管大部分期刊有意愿在今后进入此类相关报告规范,以提高不同类型的临床研究报告质量,但均无任何具体的可操作的细则和时间规划.因此,我们强烈建议通过以下措施提高国内中医药临床研究的方法和报告质量:①国内医学期刊尽早在“稿约”中引入这些国际临床研究报告标准,以规范和提高国内临床研究的报告质量,提升临床研究水平;②从期刊协会层面制定相关制度,由鼓励和建议投稿作者、期刊编辑在文章投稿、编审和专家评审阶段遵循相关的临床研究报告规范,过渡到强制执行,③对期刊编审人员开展和加强与临床研究报告规范相关的知识培训,并建立考核机制,促进相关知识的掌握和更新;④将与临床研究报告规范相关的知识内容加入到医学继续教育课程中,由国家授权各地区具备资质的科研单位,对其服务地区的临床医生、科研人员进行全面的SRs/Meta-分析方法学的培训:⑤在医学在校教育中引入与临床研究报告规范相关的知识内容.

第五篇cscd论文范文格式:作战计划协同设计环境的若干关键技术研究

我们组于九十年代初开始CSCW方面的研究工作.近几年,承担了多项863课题、国家九五攻关项目和军队重点课题,1998年起开始了作战计划协同设计环境的研发工作.

本文首先分析了计算机支持的协同工作-- CSCW(Computer SupportedCooperative Work)技术及其在设计领域中的应用-计算机支持的协同设计(Computer Supported Cooperative Design, CSCD),介绍了多主体系统(MultiAgent System, MAS)在CSCW和CSCD中的应用;讨论了已有的(CSCW和CSCD系统的系统结构特点.在此基础上,结合对作战计划协同设计环境的研发对其中的若干关键技术进行了深入研究.主要工作反映在以下几个方面:

1.提出了一种反应式Agent的C~2D~2(Control, Communication,Declaration, Description)结构模型.C~2D~2结构模型共有控制、通信、内部说明和外部描述等四个部件.这类反应式Agent由基本功能单元和控制单元两部分组成.其中,基本功能单元指的是群体成员、软件工具、应用构件等;控制单元是封装在基本功能单元外面的管理与控制模块组,具有C~2D~2结构模型,是Agent管理与控制的核心部分.由多个C~2D~2 Agent构成的MAS,简称为C~2D~2MAS.这类反应式Agent的构造方法有三个突出特:点一是标准C~2D~2控制单元构件有较强的通用性、可扩充性和易组合性,对软件工具进行C~2D~2结构化的Agent封装过程比较简单;二是利用分布式对象的多种线程技术,可以方便地实现C~2D~2模块构件之间的动态协调运行;三是采用分立的模块构件结构,方便了两个D部件的移动,可实现C~2D~2 Agent在受限条件下的移动运行.


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2.提出了一种基于MAS C/S和B/S相混合的CSCW系统结构,简称为MCB(MAS C/S B/S ,MCB)结构,并给出了MCB的框架结构、控制方式、协作机制.针对C/S和B/S不同结构模型,分别实现了两类针对不同结构模型的标准控制单元构件组.这两类构件组采用统一的C~2D~2结构.MCB除C~2D~2 MAS的优点外,还具有两个突出特点:一是可以将基于B/S和基于C/S的软件工具进行C~2D~2结构的标准化封装,通过构成具有相同逻辑结构、描述方法一致的C~2D~2MAS,提高了系统的集成效率,达到了混合应用的目的;二是通过解决基于B/S内部运行结构模型的两个问题:C~2D~2 Agent的运行状态的连续可知性和Web服务器资源分布的动态均衡问题,使MCB系统结构具有了一致的系统状态的可知

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